COVID-19 UPDATES
ကိုဗစ်ရောဂါ ကုသသည့် ပထမဆုံး သောက်ဆေးအား အရေးပေါ်အသုံးပြုရန် အမေရိကန် FDAခွင့်ပြု
![](https://xinhuamyanmar.com/wp-content/uploads/2021/12/23b01.jpg)
ဝါရှင်တန်၊ ဒီဇင်ဘာ ၂၃ ရက်(ဆင်ဟွာ)
ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကူးစက်ခံရသူများအား ကုသရာတွင် အရေးပေါ်အသုံးပြုနိုင်မည့် ပထမဆုံး သောက်ဆေးကို အမေရိကန် အစားအသောက်နှင့်ဆေးဝါးကွပ်ကဲရေးဦးစီးဌာန(USFDA)က ဒီဇင်ဘာ ၂၂ ရက်တွင် ခွင့်ပြုလိုက်သည်။ ၎င်းဆေးကို ကိုဗစ်ရောဂါလက္ခဏအပျော့စားနှင့်အလယ်အလတ်အဆင့်ရှိသော အရွယ်ရောက်ပြီးသူနှင့် အသက် ၁၂ နှစ် နှင့်အထက်ရှိသောကလေးများတွင် အသုံးပြုနိုင်ပြီး ရောဂါပြင်းထန်သည့် အန္တရာယ်ရှိသူ လူအုပ်စုများတွင်လည်း အသုံးပြုနိုင်ကြောင်း သိရသည်။
![](https://xinhuamyanmar.com/wp-content/uploads/2021/12/23b02.jpg)
အမေရိကန်နိုင်ငံ Pfizer ကုမ္ပဏီတွင် Paxlovid သောက်ဆေး ထုတ်လုပ်နေသည်ကို ကုမ္ပဏီဝန်ထမ်းတစ်ဦးက စောင့်ကြည့်နေသည်ကို တွေ့ရစဉ်(Pfizer/Handout via Xinhua)
Pfizerကုမ္ပဏီမှ ထုတ်လုပ်သည့် ကိုဗစ်ကုသဆေး၏အမည်သည် Paxlovid ဖြစ်ပြီး ပိုးသတ်ဆေးနှစ်မျိုးရောစပ်ထားခြင်း ဖြစ်ကြောင်း USFDA ၏ထုတ်ပြန်သည့် ကြေညာချက်တွင် ဖော်ပြထားသည်။ လူနာသည် ကိုဗစ်ကူးစက်မှုကို အတည်ပြုပြီးနောက် လျင်မြန်စွာ ကုသရမည်ဖြစ်ရာ ကိုဗစ်ရောဂါလက္ခဏာပေါ်လာပြီးနောက် ၅ ရက်အတွင်း သောက်သုံးရမည်ဖြစ်ကာ ရက်ဆက်ဆေးသောက်သုံးမှုကို ၅ ရက်ထက် မကျော်လွန်စေရကြောင်း ဆိုသည်။
အသုံးပြုနိုင်သည့် သိပ္ပံအထောက်အထားအားလုံး၏ ခန့်မှန်းသုံးသပ်မှုများ ပြုလုပ်ပြီးနောက် Paxlovidသည် ကိုဗစ်ရောဂါလက္ခဏာအပျော့စားမှ အလယ်အလတ်အဆင့်ရှိလူနာများအား ကုသရတွင် ထိရောက်မှုရှိနိုင်သည်ဟု USFDA ယူဆကြောင်း၊ ၎င်းဆေးတွင် သိရှိပြီးသည့်အချက်နှင့်အကျိုးကျေးဇူးများနိုင်သည့်အချက်များက သိရှိပြီးသော အန္တရာယ်များနိုင်မှုများကို ကျော်လွန်ကြောင်း ဆိုသည်။ အဆိုပါဆေး၏ အဖြစ်များသည့် ဘေးထွက်ဆိုးကျိုးများက အရသာပျောက်ခြင်း၊ ဝမ်းလျှောခြင်း၊ သွေးတိုးနှင့်ကြွက်သားနာကျင်ကိုက်ခဲခြင်း စသည်တို့ ဖြစ်ကြောင်း ဖော်ပြထားသည်။
USFDA၏ ဆေးဝါးပစ္စည်း အကဲဖြတ်ခြင်းနှင့်သုတေသနစင်တာ ဒါရိုက်တာ Cavazzoniက ဗီဇာပြောင်း ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်များ ထွက်ပေါ်လာခြင်းနှင့်အတူ ကိုဗစ်ကပ်ရောဂါ ကာကွယ်ထိန်းချုပ်မှုသည် အရေးကြီးသည့်အပိုင်းအခြားသို့ ရောက်ရှိနေကြာင်း ၊ ဤသောက်ဆေးကို အရေးပေါ်အသုံးပြုခွင့်ပေးခြင်းသည် ကိုရိုနာဗိုင်းရပ်စ်ကိုတိုက်ဖျက်ရန်အတွက် ကိရိယာအသစ် ပံ့ပိုးပေးသလို ဖြစ်စေကြောင်း ဆိုသည်။ (Xinhua)
———————————-
(Chinese Version)
(国际疫情)美国药管局批准紧急使用首款治疗新冠的口服药物
2021-12-23 07:50:36
新华社华盛顿12月22日电(记者谭晶晶)美国食品和药物管理局22日批准首款可紧急用于治疗新冠病毒感染的口服药物,用于治疗患新冠轻症至中症的成人和12岁及以上儿童,以及具有较高重症风险的人群。
美药管局在一份声明中说,美国辉瑞公司生产的这款口服药物名为Paxlovid,由两种抗病毒药物组成。患者须在确诊新冠后尽快服用,并在出现新冠症状后5天内开始服用,连续使用时间不能超过5天。
声明说,经过对所有可用科学依据的评估,美药管局认为Paxlovid可能对治疗新冠轻症至中症患者有效,其已知和潜在益处超过其已知和潜在风险。这款药物的常见副作用可能包括味觉受损、腹泻、高血压和肌肉酸痛等。
美药管局药物评估和研究中心主任卡瓦佐尼表示,随着新变异毒株的出现,新冠疫情防控进入关键阶段,紧急授权使用这款口服药物为抗击新冠病毒提供了新的工具。(完)
图说1:这张未注明拍摄日期的照片显示的是美国辉瑞公司生产的口服药物Paxlovid。新华社发(辉瑞公司供图)
图书2:这张未注明拍摄日期的照片显示辉瑞公司员工查看口服药物Paxlovid生产过程:新华社发(辉瑞公司供图)